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產(chǎn)品中心

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rProtein A 4FF Chromatography Column, 1mL蛋白A純化預(yù)裝柱,1mL

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詳細(xì)介紹

產(chǎn)品描述

天然蛋白A(Protein A)是一種發(fā)現(xiàn)于金黃色葡萄球菌的細(xì)胞壁表面蛋白,與分離自G型或C型鏈球菌屬的蛋白G類似,主要通過(guò)與免疫球蛋白(Ig)的Fc區(qū)相互作用,結(jié)合大多數(shù)哺乳動(dòng)物的IgG,可用于多種抗體(單抗和多抗)的分離純化。在與不用的免疫球蛋白亞類的結(jié)合特性上,ProteinA 和Protein G結(jié)合性能不太一樣(詳見(jiàn)附錄1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不僅維持其本身的Ig親和特性,同時(shí)也去除了天然蛋白本身的非主要結(jié)合域以降低非特異性結(jié)合,rProtein A Agarose Resin 4FF以高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠為基質(zhì),重組Protein A為配基,具有很高的物理化學(xué)穩(wěn)定性,可以在相對(duì)較高的流速下進(jìn)行抗體的純化,適用于工業(yè)客戶。利用本品經(jīng)過(guò)一步親和層析,即可從腹水、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體,使用方便,應(yīng)用廣泛。

本品rProtein A 4FF Chromatography Column,1 mL是一種裝填了rProtein A Agarose Resin 4FF的中壓預(yù)裝柱,規(guī)格1 mL,預(yù)裝柱具有標(biāo)準(zhǔn)接口,可以適配商品化的各類中壓色譜系統(tǒng),如ÄKTA 等,方便客戶操作。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

基質(zhì)(Matrix)

高度交聯(lián)的4%瓊脂糖微球

配體(Ligand)

重組蛋白A

孔徑(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3MPa,3bar

儲(chǔ)存緩沖液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

載量(Capacity)

40 mg Rabbit IgG/ mL 基質(zhì)

pH范圍(pH range)

3-12

 

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。2~8℃保存,有效2年。

 

需準(zhǔn)備試劑

【注】建議以下緩沖液在使用前用0.22 μm或0.45 μm濾膜過(guò)濾。

結(jié)合/洗雜緩沖液:0.15 M NaCl, 20 mM Na2HPO4, pH7.0

洗脫緩沖液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用方法

【注】上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強(qiáng)度和pH值,可以用結(jié)合/洗滌緩沖液對(duì)血清樣品、腹水或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋,或者樣品用結(jié)合/洗滌緩沖液透析。

1樣品純化(以Akta系統(tǒng)為例)

1)準(zhǔn)備:將泵管道中注滿去離子水。去掉上塞子,將層析柱連接至色譜系統(tǒng)中。再折斷下口,將預(yù)裝柱接到色譜系統(tǒng)中,并旋緊。

2)清洗3-5倍柱體積去離子水沖洗層析柱中儲(chǔ)存液。

3)平衡:5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡層析柱,使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下,起到保護(hù)蛋白的作用。

4)上樣:將樣品加到平衡好的層析柱中,推薦流速1 mL /min,保證目的蛋白與樹(shù)脂充分接觸,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待檢測(cè)。

【注】樣品的粘度增加使得即使上樣體積很少,也會(huì)導(dǎo)致層析柱很大的反壓。上樣量不要超過(guò)柱子的結(jié)合能力。大量的樣品體積也可能造成很大的反壓,使得進(jìn)樣器更難使用。

5)洗雜:10-15倍柱體積的洗雜Buffer進(jìn)行清洗,直到紫外吸收達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的基線,去除非特異性吸附的雜蛋白,收集洗雜液。

6)洗脫:用洗脫Buffer 采用一步法或線性梯度洗脫。一步洗脫中,通常5倍柱體積洗脫液足夠?qū)⒛康牡鞍紫疵撓聛?lái)。也可以用一個(gè)小的梯度,例如20倍柱體積或更多,來(lái)分離不同結(jié)合強(qiáng)度的蛋白質(zhì)。

7)清洗及保存:依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料,最后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡,然后保存在等體積的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被細(xì)菌污染。

2 SDS-PAGE檢測(cè)

將純化過(guò)程中得到的樣品(包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等)利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測(cè),判定其純化效果。

3 樹(shù)脂清洗

隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和結(jié)合載量下降,影響柱子的性能,這時(shí)需對(duì)柱子進(jìn)行清洗:

1)去除沉淀或變性物質(zhì)

 2倍柱體積的6 M 鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗;

 5倍柱體積的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特異吸附物質(zhì)

 3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™ X-100清洗;

 5倍柱體積的PBS, pH 7.4 清洗。

 

注意事項(xiàng)

1)請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。

2)所有操作過(guò)程中,樣本需要在4℃或冰上操作。

3)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

4本產(chǎn)品僅作科研用途!

 

附錄1. 蛋白A,G對(duì)不同物種Ig的結(jié)合能力總表

免疫球蛋白亞型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亞型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附錄2 常見(jiàn)問(wèn)題與解答

問(wèn)題

可能原因

推薦解決方法

柱子反壓過(guò)高

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固體顆粒,建議上柱前使用0.22 µm/0.45 µm濾膜過(guò)濾。

樣品純化過(guò)程中曲線不穩(wěn)

樣品或 buffer 中有氣泡

趕出氣泡

樣品和buffer進(jìn)行脫氣

洗脫組分中沒(méi)有目的蛋白

樣品中抗體濃度太低

使用其抗原做配體的介質(zhì)

抗體被降解

適當(dāng)?shù)奶岣呦疵?/font>pH

樣品與Protein A結(jié)合力低

換用Protein G或Protein A/G樹(shù)脂純化

回收率逐漸減低

上樣量太多

減少上樣量

柱子太臟,載量降低

清洗樹(shù)脂

 

HB230227

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