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RIPA Lysis Buffer(strong, No inhibitors) RIPA裂解液(強,無抑制劑)

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詳細介紹

產(chǎn)品簡介

RIPA 裂解液(RIPA Lysis Buffer),其本意是Radio Immunoprecipitation Assay,是一種傳統(tǒng)的細胞組織快速裂解液,對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強裂解作用。根據(jù)其裂解液的強度不同,大致可以分為強、中、弱三類。

本品為裂解強度相對較強的RIPA裂解液(強,無抑制劑),不含蛋白酶抑制劑和磷酸酯酶抑制劑,使用本裂解液時,用戶可以根據(jù)具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。裂解得到的蛋白樣品可用于常規(guī)的Western、IP等實驗。

 

產(chǎn)品信息

貨號

20120ES60

規(guī)格

100 mL

 

儲存條件

-25~-15℃保存,有效期1年。盡量避免反復(fù)凍融,建議分裝后使用。

 

使用說明

(一) 細胞樣品

1. 融解RIPA裂解液(強,無抑制劑),混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1 mM?;蚋鶕?jù)實驗需要加入總體效果更佳的蛋白酶抑制劑混合物(Cat#20123ES/20124ES), 如檢測磷酸化蛋白,還需加入磷酸酶抑制劑混合物(Cat#20109ES)。

2. 貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液清洗細胞一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。細胞充分裂解后應(yīng)無沒有明顯的細胞沉淀。

懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成5×105-1×106個細胞/管,然后再裂解。因為大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。

  1. 充分裂解后,10000-14000 g離心3-5 min,取上清,即可進行后續(xù)的PAGE、Western免疫沉淀等操作。

裂解液用量說明:通常6孔板每孔細胞加入150 μL裂解液已經(jīng)足夠,但如果細胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200 μL 250 μL。

(二)組織樣品:

1. 把組織剪切成細小的碎片。

2. 融解RIPA裂解液(強,無抑制劑),混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1 mM,或根據(jù)實驗需要加入總體效果更佳的蛋白酶抑制劑混合物(Cat#20123ES/20124ES), 如檢測磷酸化蛋白,還需加入磷酸酶抑制劑混合物(Cat#20109ES)。

3. 按照每20 mg組織加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)

4. 用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

5. 充分裂解后,10000-14000 g離心3-5 min,取上清,即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

6. 如果組織樣品本身非常細小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得充分。

【注】RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等復(fù)合物。在不檢測和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實驗;如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如NF-kappaB、p53 等時,通常不必進行超聲處理,就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。

 

注意事項

  1. 需自備PMSF或總體效果更佳的蛋白酶抑制劑混合物(Cat#20123ES/20124ES)、根據(jù)不同樣本專用的蛋白酶抑制劑混合物(Cat#20134ES-20138ES), 如檢測磷酸化蛋白,還需加入磷酸酶抑制劑混合物(Cat#20109ES)。
  2. 裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進行。
  3. RIPA裂解液(強,無抑制劑)裂解得到的蛋白樣品,可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定其蛋白濃度(Cat#20201ES/20200ES)。 由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
  4. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
  5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

 

 

Ver.CN20240321

 

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