Celecoxib是一種高選擇性COX-2抑制劑（IC₅₀=40 nM），對COX-2的選擇抑制作用比COX-1高約10-20倍（IC₅₀=15 μM）。Celecoxib具有顯著的抗炎活性和止痛作用，并抑制結腸癌的發(fā)生率和多樣性。Celecoxib還具有抗腫瘤活性，以劑量依賴的方式抑制鼻咽癌（NPC）細胞系增殖，誘導細胞凋亡并使細胞周期阻滯在G0/G1期。此外，在體內(nèi)移植瘤動物模型中，celecoxib也可以抑制腫瘤生長和轉移，并抑制血管生成。Celecoxib是一種磺胺非甾體類抗炎藥物(NSAID)，常用于治療骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、劇痛和痛經(jīng)等。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

為檢測celecoxib對LLC細胞生長的作用，用celecoxib (0-100 μM) 處理細胞12 h，發(fā)現(xiàn)，celecoxib抑制LLC細胞生長，IC₅₀為40 μM。對細胞形態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)，50 μM celecoxib處理LLC后，細胞變圓而且細胞不貼壁。MTT結果顯示，當celecoxib濃度小于10 μM時，對細胞活力沒有影響；但是，當大于20 μM celecoxib處理12 h后，細胞活力明顯降低。^[1]

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

體內(nèi)實驗中，HCA-7移植瘤小鼠，在小鼠食物中加入celecoxib，濃度為1250 mg/kg，與對照組相比，celecoxib處理組中HCA-7移植瘤的生長明顯降低。^[1]

參考文獻

[1]. Williams, C.S., et al. Celecoxib Prevents Tumor Growth in Vivo without Toxicity to Normal Gut: Lack of Correlation between in Vitro and in Vivo Models. Cancer Res. 2000 Nov 1;60(21):6045-51.

 HB220808