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錐形光纖探針

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產品特點

昊量光電新推出的錐形光纖探針Lambda Fibers是一種光纖探針,錐形光纖探針一端從其全寬逐漸減小到直徑小于1um,長度為幾毫米。錐形光纖探針新穎設計為光遺傳學和光纖光度學實驗提供了一種獨特的方法,錐形光纖探針允許均勻的大體積照明和空間可尋址的光傳輸,具有極薄和鋒利的光纖。錐形光纖探針Lambda Fibers獨特的光學特性是光纖沿其非錐度部分引導的光模沿錐度在不同位置外耦合。這意味著通過激發(fā)光纖的所有光學模式(即通過使用與光纖具有相同或更高數值孔徑的光源注入光),光將從錐形擴散發(fā)射。

詳細介紹

錐形光纖探針



昊量光電新推出的錐形光纖探針Lambda Fibers是一種光纖探針,錐形光纖探針一端從其全寬逐漸減小到直徑小于1um,長度為幾毫米。錐形光纖探針新穎設計為光遺傳學和光纖光度學實驗提供了一種獨特的方法,錐形光纖探針允許均勻的大體積照明和空間可尋址的光傳輸,具有極薄和鋒利的光纖。錐形光纖探針Lambda Fibers獨特的光學特性是光纖沿其非錐度部分引導的光模沿錐度在不同位置外耦合。這意味著通過激發(fā)光纖的所有光學模式(即通過使用與光纖具有相同或更高數值孔徑的光源注入光),光將從錐形擴散發(fā)射。

更有趣的是,通過非常規(guī)的光傳輸策略(一種方法是通過改變角度將準直光束注入光纖的近端)僅激發(fā)一部分模式,可以將光發(fā)射限制在錐度的一小部分:


當使用錐形光纖探針Lambda Fibers進行光收集時,導光的模態(tài)含量與錐度的活動部分或子部分之間的關系保持不變。

為了在不同光纖之間獲得更高的重復性,并在掃描范圍內實現(xiàn)均勻的發(fā)射長度,建議使用Lambda-Plus Fibers:Lambda-Plus Fibers是錐度輪廓上有嚴格公差的錐形纖維。

錐形光纖探針Lambda Fibers為光遺傳學和光纖光度測定實驗提供了一種新的方法。由于光傳輸/收集是從錐形表面進行的,因此Lambda Fibers通常插入要控制的區(qū)域。

有效發(fā)射/收集光的錐度部分由有效長度定義。


\


由于錐形光纖探針Lambda Fiber的光活性表面比標準光纖更大——一個錐體的表面的高度等于有效長度與光纖核心面積的關系——因此需要更大的總輸入光功率來獲得相同的照明功率密度。

由錐形的有源表面發(fā)出的平均照明功率密度可以計算為由錐形光纖發(fā)出的總光功率除以錐形光纖的有源面積??偣夤β士梢酝ㄟ^將錐形光纖放在前面并非??拷夤β蕚鞲衅鱽頊y量,就像通常使用扁平光纖一樣。以平方毫米為單位的有效面積可以計算為錐度的有效長度(以毫米為單位)與纖維類型相關系數A的乘積:


Fiber type.22/105.39/200.66/200
Coefficient A [mm]0.0860.1890.243

聯(lián)系昊量光電獲得LightSpread軟件來估計Lambda光纖發(fā)出的光在腦組織中的分布情況。


參考文獻:

[1]  F. Pisanello, et al., “Dynamic illumination of spatially restricted or large brain volumes via a single tapered optical fiber”, Nature Neuroscience (2017)

[2] F. Pisano, et al., “Depth-resolved fiber photometry with a single tapered optical fiber implant”, Nature Methods (2019)



錐形光纖探針應用:

光遺傳學

Lambda Fibers套管可用于靶向大量組織。錐形光學特性允許將光傳輸到感興趣的整個區(qū)域或部分區(qū)域,這取決于光如何發(fā)射到光纖中。


光纖光度測定

Lambda Fibers錐形光纖探針套管可以通過整個錐形表面收集光。當使用選擇性光傳遞來激發(fā)功能性熒光時,可以實現(xiàn)單纖維的多位點光纖光度測定。


錐形光纖探針更多應用參考文獻,請聯(lián)系昊量光電!


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Dacre J, Colligan M, et al., “A cerebellar-thalamocortical pathway drives behavioral context-dependent movement initiation“, Neuron

Robert B, Kimchi EY, et al., “A functional topography within the cholinergic basal forebrain for processing sensory cues associated with reward and punishment “, eLife

Alvarado JS, Goffinet J, et al., “Neural dynamics underliying birdsong practice and performance“, Nature

Lee J & Sabatini B, “Striatal indirect pathway mediates exploration via collicular competition“, Nature

Drake RAR, Steel KAJ, “Loss of cortical control over the descending pain modulatory system determines the development of the neuropathic pain state in rats” , eLife

Hamilos AE, Spedicato G., et al., “Slowly evolving dopaminergic activity modulates the moment-to-moment probability of reward-related self-timed movements“, eLife


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Cruz BF, Soarez S, et al., “Striatal circuits support broadly opponent aspects of action suppression and production” , BioRxiv

Ito H, Sales A, et al., Probabilistic, spinally-gated control of bladder pressure and autonomous micturition by Barrington’s nucleus CRH neurons , eLife

Lee J, Wang W, et al., “Anatomically segregated basal ganglia pathways allow parallel behavioral modulation“, Nature Neuroscience

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Fernandez-Lamo I, Gomez-Dominguez D, et al., “Proximodistal Organization of the CA2 Hippocampal Area“, Cell Rep

Guo J, Sauerbrei B, et al., “Disrupting cortico-cerebellar communication impairs dexterity“, eLife

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2018

Fernandez DC, Fogerson PM, et al., “Light Affects Mood and Learning through Distinct Retina-Brain Pathways“, Cell


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