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個(gè)體化用藥基因檢測(cè)試劑
- 品牌：西安天隆
- 產(chǎn)地：陜西 西安
- 供應(yīng)商報(bào)價(jià)：面議
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西安天隆科技有限公司
更新時(shí)間：2024-07-17 09:21:52 -
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產(chǎn)品描述
基于特殊連接酶和熒光捕獲探針的微測(cè)序技術(shù)原理，即連接測(cè)序法，應(yīng)用天隆特有的微測(cè)序反應(yīng)試劑及Fascan熒光定量分析儀，可快速獲取個(gè)體化用藥相關(guān)基因信息，用于指導(dǎo)葉酸、硝酸甘油、氯吡格雷、華法林、他汀類藥物、高血壓用藥、阿司匹林及精神類用藥等相關(guān)藥物的個(gè)體化使用。
解決方案出生缺陷、卒中風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案 試劑型號(hào)：SNP-U1（葉欣安） 葉酸，即維生素B9，是人體必需的微量營(yíng)養(yǎng)素。人體自身無(wú)法合成葉酸，一般需要額外補(bǔ)充。葉酸缺乏容易導(dǎo)致多種危害，孕期葉酸缺乏，則新生兒神經(jīng)管畸形等出生缺陷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)大大增加；葉酸缺乏也與多種心腦血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。MTHFR和MTRR是葉酸代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶。研究表明，THFR（c.677C＞T）、MTHFR（c.1298A＞C）和MTRR(c.66A＞G)基因位點(diǎn)發(fā)生突變可導(dǎo)致代謝酶活性降低，葉酸利用效率下降。因此，風(fēng)險(xiǎn)人群有必要進(jìn)行基因檢測(cè)，指導(dǎo)合理補(bǔ)充葉酸。 華法林個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U2 華法林是一種雙香豆素衍生物類口服抗凝藥，目前被廣泛應(yīng)用于血栓性疾病的預(yù)防和治療。服用華法林的患者中，每年有15.2%發(fā)生出血副作用，主要原因?yàn)樗幬锎x基因發(fā)生突變，導(dǎo)致酶代謝活性降低。CYP2C9、CYP4F2及VKORC基因不僅跟華法林有關(guān)，還參與體內(nèi)很多藥物代謝。因此，有必要服藥前進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)，以便更好指導(dǎo)合理用藥，減少毒副作用。 氯吡格雷個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U3 氯吡格雷是心血管疾病的常用藥，用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病，如腦卒中、心肌梗死等。臨床實(shí)踐表明，CYP2C19是藥物體內(nèi)代謝的重要酶，不同患者CYP2C19基因有所不同，進(jìn)而導(dǎo)致CYP2C19酶活性不同，CYP2C19基因的多態(tài)性會(huì)影響相關(guān)藥物代謝，因此，有必要服藥前進(jìn)行基因檢測(cè)，以便更好指導(dǎo)合理用藥，減少毒副作用。 他汀類個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U4 他汀類藥物是目前最為經(jīng)典和有效的降脂藥物，具有延緩動(dòng)脈粥樣硬化和抗血栓等作用，目前被廣泛應(yīng)用于心腦血管疾病的預(yù)防與治療。研究表明，他汀的療效及風(fēng)險(xiǎn)與APOE和SLCO1B1基因密切相關(guān)，人群基因多態(tài)性的不同會(huì)導(dǎo)致個(gè)體用藥后的差異。因此，有必要使用他汀藥物前，進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)，進(jìn)而指導(dǎo)合理用藥。 硝酸甘油個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U5（久久安） ALDH2基因編碼乙醛脫氫酶和硝酸酯酶兩種異構(gòu)酶，分別參與乙醇和硝酸甘油在體內(nèi)的代謝過(guò)程。硝酸甘油目前常用于冠心病、心絞痛等的治療及預(yù)防，也可用于降低血壓或治療充血性心力衰竭。研究表明，ALDH2基因的c.1510位點(diǎn)發(fā)生突變可降低相關(guān)代謝酶活性，應(yīng)該慎用或禁用硝酸甘油，盡可能改用其他急救藥物，避免硝酸甘油含服無(wú)效，同時(shí)也應(yīng)合理飲酒，避免對(duì)身體造成傷害。 高血壓個(gè)體化用藥微測(cè)序解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U6 據(jù)《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2019》數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)心血管病死亡人數(shù)占居民疾病整體死亡構(gòu)成的43%以上，已位居首位，高于腫瘤及其他疾病。研究表明，高血壓是心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素，針對(duì)服藥治療人群，高血壓控制率低除了患者服藥依從性差、飲食及生活方式未改善等因素，未進(jìn)行個(gè)體化用藥也是重要影響因素。目前高血壓用藥種類繁多，治療時(shí)需根據(jù)患者自身基因多態(tài)性選擇適宜藥物，同時(shí)按時(shí)按量服藥、及時(shí)調(diào)整生活方式等，才可將血壓控制在正常范圍。 阿司匹林個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U7 阿司匹林又稱乙酰水楊酸，是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，其也有抑制血小板聚集的作用，廣泛用于預(yù)防和治療缺血性心臟病、心絞痛、腦血栓及其他手術(shù)后血栓的形成。然而部分服藥患者對(duì)其不敏感，療效不佳，且有明顯的毒副作用。研究表明，阿司匹林的用藥敏感性和副作用主要與ITGB3、LTC4S、PEAR1、PTGS1及GP1BA基因密切相關(guān)。因此，通過(guò)檢測(cè)以上基因的多態(tài)性，可以了解患者對(duì)阿司匹林的敏感性，指導(dǎo)合理用藥，減少不良反應(yīng)帶給患者的危害。 精神疾病個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U3、SNP-U8、SNP-U9、SNP-U21 根據(jù)《柳葉刀》的一項(xiàng)研究表明，中國(guó)患有抑郁癥、精神分裂、焦慮癥等精神疾病的人群約1.8億。對(duì)已經(jīng)確診的精神疾病患者，藥物治療是重要的臨床手段之一。但數(shù)據(jù)顯示，精神疾病用藥在藥品不良反應(yīng)報(bào)告中位居第五，引起高度重視。研究表明，CYP2C19、ABCB1及CYP2D6等基因與精神類用藥的療效和毒副作用密切相關(guān)，因此，精神疾病患者用藥前進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)至關(guān)重要。 卡馬西平/奧卡西平個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U13 卡馬西平是一種抗癲癇藥和情緒穩(wěn)定藥物，常用于治療癲癇，雙極性精神障礙和三叉神經(jīng)痛。奧卡西平是卡馬西平的衍生物，可用于局限性及全身性癲癇發(fā)作。卡馬西平、奧卡西平臨床使用中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是皮膚過(guò)敏反應(yīng)，其所引起的過(guò)敏反應(yīng)有時(shí)是嚴(yán)重甚至致命的。研究表明，卡馬西平、奧卡西平引起的嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)與HLA基因相關(guān)。國(guó)內(nèi)外眾多藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)都建議在服用卡馬西平、奧卡西平前進(jìn)行HLA-B*1502等位基因檢測(cè)。 別嘌醇個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U14 別嘌醇自20世紀(jì)60年代上市以來(lái)，已經(jīng)成為上市時(shí)間最長(zhǎng)、價(jià)格實(shí)惠、應(yīng)用最廣的一線降尿酸藥物，防治高尿酸血癥及痛風(fēng)等疾病。臨床應(yīng)用別嘌醇降尿酸的同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了它的一些不良反應(yīng)， 其中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為皮疹，其發(fā)生率高達(dá)10%。研究發(fā)現(xiàn)HLA-B*5801和別嘌醇引起的過(guò)敏反應(yīng)高度相關(guān)。國(guó)際臨床藥物基因組學(xué)實(shí)施聯(lián)盟(CPIC) 將HLA-B*5801作為預(yù)測(cè)別嘌醇皮膚毒性的1A級(jí)(最高證據(jù)等級(jí)) 藥物基因組標(biāo)記物。最新的美國(guó)臨床藥理學(xué)治療指南提出有必要在口服別嘌醇之前檢測(cè)患者HLA-B*5801基因型。 他克莫司個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U16 他克莫司作為肝、腎移植術(shù)后抗排斥反應(yīng)的一線用藥，治療窗窄且藥代動(dòng)力學(xué)存在非常大的個(gè)體差異，臨床上需要監(jiān)測(cè)血藥濃度并根據(jù)血藥濃度的結(jié)果調(diào)整劑量，在達(dá)到治療目的的同時(shí)避免發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。然而，依靠血藥濃度檢測(cè)調(diào)整劑量的方法存在一定的滯后性。研究發(fā)現(xiàn)，CYP3A5 的基因多態(tài)性對(duì)他克莫司的血藥濃度具有顯著影響，因此，檢測(cè)CYP3A5基因型有助于更合理地選擇他克莫司初始用藥劑量。 琉嘌呤類個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U18 巰嘌呤類藥物是一類具有免疫抑制作用的抗代謝藥，包括6-巰基嘌呤（6-MP）、6-硫鳥(niǎo)嘌呤（6-TG）和硫唑嘌呤（AZP）等。該類藥物的臨床療效和藥物不良反應(yīng)存在很大的個(gè)體差異，多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明，巰嘌呤類藥物代謝差異與核苷酸焦磷酸酶15（NUDT15）和巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）的基因多態(tài)性相關(guān)，進(jìn)而導(dǎo)致不良反應(yīng)的個(gè)體間差異。因此，通過(guò)檢測(cè)以上基因的多態(tài)性，指導(dǎo)合理用藥，減少不良反應(yīng)帶給患者的危害。 伊立替康個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U19 結(jié)直腸癌是常見(jiàn)的消化道腫瘤之一，其發(fā)病率呈逐年攀升趨勢(shì)。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）的數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)2020年結(jié)直腸癌的新發(fā)病例數(shù)為56萬(wàn)例，因結(jié)直腸癌死亡病例達(dá)29萬(wàn)例。伊立替康是目前應(yīng)用比較普遍的結(jié)直腸癌化療藥物之一。部分患者在使用伊立替康后可出現(xiàn)腹瀉、乙酰膽堿能綜合征及過(guò)敏等不良反應(yīng)，為臨床應(yīng)用帶來(lái)諸多不便。研究表明，不良反應(yīng)主要與UGT1A1基因的動(dòng)態(tài)性相關(guān)。因此，使用伊立替康前對(duì)UGT1A1基因的相關(guān)多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)預(yù)測(cè)和預(yù)防伊立替康不良反應(yīng)具有重要意義。 精神分裂癥個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U21 截止2021年8月，已有483種藥物被美國(guó)FDA推薦進(jìn)行藥物基因檢測(cè)，精神類用藥數(shù)量排名前三，精神疾病患者在用藥前建議進(jìn)行相關(guān)用藥基因檢測(cè)，有助于合理用藥，提高藥物治療的有效性和安全性，降低嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。研究表明，CYP2C19、ABCB1及CYP2D6等基因與精神類用藥的療效和毒副作用密切相關(guān)，如ABCB1基因c.3435位點(diǎn)的TT基因型抑郁癥患者，接受去甲替林治療后發(fā)生體位性低血壓的風(fēng)險(xiǎn)更高。因此，精神疾病患者用藥前進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)至關(guān)重要。 老年癡呆風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)方案 試劑型號(hào)：SNP-U24（愛(ài)憶安） 《2019中國(guó)阿爾茨海默病患者家庭生存狀況調(diào)研報(bào)告》指出，截止2019年，我國(guó)有1000多萬(wàn)AD患者，居全世界首位，且發(fā)病率隨著老齡化趨勢(shì)不斷增加，預(yù)計(jì)2050年我國(guó)AD患病人數(shù)將超過(guò)3000萬(wàn)。AD的危險(xiǎn)因素包括年齡、性別、睡眠、情緒、家族史、基因突變等”，載脂蛋白E（ApolipoproteinE，ApoE）是目前研究最為深入且被廣泛認(rèn)可的AD風(fēng)險(xiǎn)基因。研究表明，攜帶APOE風(fēng)險(xiǎn)基因的人群，AD發(fā)病率是正常人群的3-14倍不等。因此老年癡呆風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)意義重大，有利于指導(dǎo)健康管理，提高生活質(zhì)量。 質(zhì)子泵抑制劑個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U26 奧美拉唑、蘭索拉唑、津托拉唑、雷貝拉唑等質(zhì)子泵抑制劑通過(guò)抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵阻斷胃酸分泌，目前被廣泛用于治療消化性潰瘍和胃食管反流等以胃酸過(guò)多為特征的胃腸疾病。質(zhì)子泵抑制劑的代謝主要與CYP2C19有關(guān)，臨床實(shí)踐表明，不同患者CYP2C19基因有所不同，進(jìn)而導(dǎo)致CYP2C19酶活性不同從而影響質(zhì)子泵抑制劑的代謝。因此，有必要服藥前進(jìn)行基因檢測(cè)，以便更好指導(dǎo)合理用藥，減少毒副作用。 丙戊酸鈉個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U28 丙戊酸鈉是一種廣譜性抗癲癇藥，幾乎適用于所有類型的癲癇。丙戊酸鈉在體內(nèi)的代謝受多種因素影響，個(gè)體差異大，有效治療血藥濃度為50~100ug/mL，超過(guò)100 ug/mL容易產(chǎn)生不良反應(yīng)。臨床上常見(jiàn)的不良反應(yīng)主要有致畸性和肝毒性，其中最嚴(yán)重的不良反應(yīng)就是肝毒性嚴(yán)重時(shí)甚至可發(fā)生急性肝壞死。遺傳因素是導(dǎo)致丙戊酸鈉個(gè)體差異的重要原因之一，通過(guò)基因檢測(cè)有助于降低丙戊酸鈉不良反應(yīng)發(fā)生率。 伏立康唑個(gè)體化用藥解決方案 試劑型號(hào)：SNP-U30 伏立康唑?qū)儆诘诙蝾惪拐婢帲哂锌咕V廣、抗菌效力強(qiáng)的特點(diǎn)，尤其對(duì)于侵襲性曲霉菌、氟康唑耐藥的念珠菌所致感染療效好，是治療侵襲性曲霉菌病和克柔念珠菌感染的一線治療藥物，廣泛用于各種侵襲性真菌疾病的治療和預(yù)防。伏立康唑的藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體差異大，CYP2C19是伏立康唑的主要代謝酶，其基因多態(tài)性是導(dǎo)致伏立康唑體內(nèi)代謝個(gè)體間差異的主要影響因素。因此，有必要服藥前進(jìn)行基因檢測(cè)，以便更好指導(dǎo)合理用藥，減少毒副作用。 人類ApoE、SLCO1B1基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法） 天隆科技自主研發(fā)的人類ApOESLCO1B1基因多態(tài)性檢測(cè)試劑基于熒光PCR技術(shù)平臺(tái)，選用具有高抗干擾特性的Taq酶和配套緩沖體系，可耐受血液中的PCR因子，對(duì)稀釋全血可直接擴(kuò)增，能定性檢測(cè)人全血樣本中ApoE基因c.388T>C和c.526C>T位點(diǎn)、SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位點(diǎn)的基因型，用于指導(dǎo)他汀類藥物的合理用藥，助力更安全降脂。 ?
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