產品編號：JD003

包裝規(guī)格：50T/100T

產品簡介

以油紅O溶液染色是鑒定間充質干細胞向成脂細胞分化的一個重要指標。用特定的成脂誘導培養(yǎng)基(貨號：CTCC-Y003)培養(yǎng)一段時間后，間充質干細胞可分化為成脂細胞，并在細胞中形成脂滴。油紅 O屬于偶氮染料，是很強的脂溶劑和染脂劑，與甘油三酯結合呈小脂滴狀。脂溶性染料能溶于細胞中的脂滴。當染料加入細胞中，染料則離開染液而溶于細胞內的脂滴中，使細胞內的脂滴呈紅色或橘紅色。

試劑盒組成

保存： 4℃保存，其中染色2號洗滌液常溫保存，有效期6個月。

注意事項

• 本產品僅限于科學研究使用。
• 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套和口罩操作。

操作說明

細胞樣本(以24孔板為例)

1. 油紅O工作液制備：油紅染色液與染色稀釋液按照3:2的比例進行稀釋，混勻后室溫靜置10min，濾紙過濾；
2. 移除孔內培養(yǎng)基，每孔加入500μL2號洗滌液，靜置1min后移除；
3. 每孔加入500μL固定液，37℃(或室溫)固定30min；
4. 移除固定液，每孔加1號洗滌液500μL，洗滌2次；
5. 加入DY步現(xiàn)配的油紅O工作液500μL，37℃(或室溫)染色10-20min；
6. 每孔加入2號洗滌液500μL，快速移除，可根據(jù)染色背景重復洗滌1-2次，顯微鏡下觀察。

冰凍切片

1. 油紅O工作液制備：油紅染色液與染色稀釋液按照3:2的比例進行稀釋，混勻后室溫靜置10min，濾紙過濾；
2. 切片從-20℃取出后室溫靜置5-10 min恢復至常溫；
3. 恢復至室溫的冰凍切片，輕輕浸入油紅O工作液中避光浸染8-10 min；
4. 取出切片，停留3 s后依次浸入2號洗滌液3-5 s，可根據(jù)染色背景重復洗滌1-2次；
5. (可選)切片浸入蘇木素染液對細胞核進行染色，水洗，返藍再水洗，稍微晾干水分后滴加甘油明膠封片劑封片；
6. 顯微鏡下觀察和拍照。

示例(細胞樣本)

注：實際染色效果會因樣品及實驗條件的不同而存在差異，本圖僅供參考。